Первый скрининг: как не паниковать при высоком PAPP-A

Данный документ — это результат пренатального скрининга 1 триместра (комбинированный скрининг, который обычно проводится на сроке 11–14 недель беременности). Он включает в себя данные УЗИ, анализ крови и расчет рисков хромосомных аномалий. ⚠️ Важно: я искусственный интеллект, а не врач. Это расшифровка для вашего общего понимания. Обязательно обсудите результаты с вашим акушером-гинекологом, который ведет беременность. Вот подробный разбор того, что написано в документе: 1. Ультразвуковые показатели (УЗИ) · КТР (Копчико-теменной размер) — 60.86 мм. Это размер плода от макушки до копчика. Он соответствует сроку примерно 12 недель и 4 дня. Это хороший показатель, развивается плод по сроку. · ТВП (Толщина воротникового пространства) — 1.90 мм. Это важнейший маркер для исключения синдрома Дауна. Показатель в норме (обычно нормой считается до 2.5–3.0 мм в зависимости от размера КТР). 2. Биохимические маркеры крови (Анализ крови) Здесь используются единицы МоМ (Multiple of Median). В норме этот показатель обычно находится в пределах от 0.5 до 2.0 МоМ. · Free β-hCG (Свободный бета-ХГЧ): 0.504 МоМ. Это в пределах нормы. · PAPP-A (Ассоциированный с беременностью протеин А): 4.463 МоМ. Это значительно повышено (почти в 4,5 раза выше среднего значения). Врач-генетик обратил на это внимание в заключении. 3. Расчет рисков (Самые важные цифры) · Трисомия 21 (Синдром Дауна): 1 из 8790. · Трисомия 18 (Синдром Эдвардса): 1 из 1889. · Трисомия 13 (Синдром Патау): 1 из 6280. · Что это значит: Эти цифры означают, что риск очень низкий (чем больше второе число, тем меньше вероятность). Врач подтверждает это в заключении: «Риск наличия у плода трисомии 21, 18 и 13 хромосом — низкий». 4. Заключение врача-генетика Врач пишет: «Повышен уровень PAPP-A». При этом общие риски низкие. В связи с высоким PAPP-A (и для полного спокойствия) врач предлагает по желанию: · ДНК-скрининг (НИПТ) — это неинвазивный тест (анализ крови матери), который с точностью более 99% показывает наличие или отсутствие хромосомных аномалий у плода. Он безопасен для беременности. · Консультация врача-генетика. Что делать и о чем не стоит паниковать? 1. Не паникуйте. Главный итог документа — у ребенка низкий риск самых частых хромосомных патологий (синдромов Дауна, Эдвардса, Патау). 2. Насчет высокого PAPP-A. Изолированное повышение этого показателя (без других отклонений и при нормальном УЗИ) часто является вариантом нормы или связано с индивидуальными особенностями плаценты. Иногда высокий PAPP-A связывают с риском крупного плода (макросомией) или особенностями течения беременности. В большинстве случаев это не повод для сильных переживаний, но требует наблюдения врача. 3. Сходите к гинекологу. Покажите этот результат вашему ведущему врачу. Скорее всего, вам порекомендуют повторить УЗИ в динамике (для контроля роста плода) и, возможно, сдать НИПТ для полного спокойствия, если вы тревожный человек.

Ничего не прочесть слишком плохо видно.

nadyurka круто! это в каком сервисе такие расшифровки дают?

У меня тоже был высокий РАРР Сдала НИПТ , результат норма ! Не переживайте , все будет хорошо 🤗

nadyurka спасибо огромноеее 🙏🏻❤️❤️

Миля спасибо большое 😭❤️❤️❤️

talatiana это дипсик ИИшка