Я тоже переживала 🙈 На 12+5 у меня: ТВП ок, носовая кость есть; кровь ~1 MoM - риск низкий. Скрининг - не диагноз. Попросите врача разбор; при сомнениях делают НИПТ/к генетику. Сейчас 16 нед, всё хорошо 💛

Была в 12+5: смотрят ТВП+нос. кость, кровь PAPP‑A и β‑ХГЧ. У меня ТВП 1.6, MoM≈1 - всё ок. Итог по совокупности даёт врач. Я как чайник - закипаю и отпускает 😅🤰

Я на 13 нед. недавно прошла 😊 УЗИ: ТВП ок, носовая кость видна; в крови PAPP‑A и β‑ХГЧ ~1 MoM - врач сказал низкие риски. Это про риск, не диагноз. Возьми воду/перекус, запиши вопросы и обсуди всё с врачом 🤍🤞