Риски при первом УЗИ

Девочки, была на первом УЗИ в 13 недель, поставили риск трисомии из-за повышенного ХГЧ (110,00 мЕ/л) и пониженного PAPP-A (1,330 мЕ/л), риск трисомии 21- 1 из 68. УЗИ нормальное, носовая перегородка видна. Назначили консультацию врача-генетика.Очень переживаю, подскажите, пожалуйста, кто-то сталкивался с таким?
maam app

Поделитесь своей историей в приложении maam

Присоединяйтесь к тысячам мам — публикуйте, реагируйте и получайте поддержку

Оценка 4.8· 417,594 отзывов
  • olya 21
  • MamaAsya_98 а почему к генетику отправили при низких рисках?
  • Татьяна ого, как классно , что НИПТ бесплатно👍 На НИПТ вас генетик отправил?
  • Юлия, а в итоге результаты кордоцентеза и нипт совпали? 🙏
  • Ari да, по кордоцентезу тоже все хорошо Нервов конечно не малых это все стоит
  • Носовая кость тоже в норме и толщина воротникового пространства в норме по УЗИ
  • Юлия эх, поняла
  • olya НИПТ бесплатно только если вы старше 35 лет плюс выявлен высокий риск Или если вы в Москве, там вроде всем По ситуации: у меня был высокий риск по трисомии 21, делала Нипт , но врач сразу говорила о том, что он менее точен, чем инвазивные процедуры В итоге делала и кордоцентез, хотя по Нипт низкие риски пришли
  • olya нет, приехала и оказывается была записана на НИПТ. То есть когда звонили из МОНИИГа, назначили время, это и была запись на НИПТ
  • Мне сделали нипт при риске трисомии 21 1:818. Жду результата
  • MamaAsya_98 , ого, ну у вас риск вроде низкий. Насколько знаю НИПТ платный и дорогой тест( Думаю у вас всё хорошо 👍
  • Тоже самое ,,,была у генетика .Платно сдала анализ НИПТ жду результат,по узи все в норме
  • У меня коллега на работе 31 год, риск трисомии 21 - 1:47, в МОНИИГе делали УЗИ и генетик, по результатам УЗИ риск 1:38, назначали на 2 сентября амнео, сказали при таком риске лучше убедиться максимально достоверно. У меня риск 1:881, мне 42, вчера тоже была по приглашению в МОНИИГе, сдала НИПТ, бесплатно, с этого года входит в ОМС
  • Анна у вас какие риски?
  • katii рада за вас🙏
  • при втором скрининге поставили риск 1 к 80,генетик предложил амниоцентез. Ранее платно сдавала НИПТ по нему все хорошо, по этому приняла решение не делать прокол
  • Юлия, главное, что всё благополучно 💖
читать в maam

Читать дальше

Смотреть все →
QR code

присоединяйтесь к таким же мамам, как и вы

Скачайте maam, чтобы получать поддержку, делиться опытом и общаться с врачами

want to meet women like you?
Рейтинг 4.8
maam app

Тысячи мам на вашем сроке

Задайте вопрос — вам ответят

Вступить