13.4 нед. риски развития синдромов.

Муся результаты нипт не являются 100% гарантией отсутствия патологий, особенно,если они редкие. врач всё равно будет настаивать на проведении амниоцентеза, чтобы точно определить патологию. да и результаты будут только через неделю, а прием у генетика у меня уже через несколько часов

Znw82 понятно, что три синдрома сразу быть не может. интересно, почему вам назначили биохимию, если, как я поняла, по узи всё было хорошо? у меня по узи всё хорошо кроме твп 4.0, а прокол всё равно будут делать, даже если нипт придет нормальный, потому что нипт не видит редкие отклонения, даже расширенный. А если плохой нипт придет, всё равно врачи будут настаивать на проколе, чтобы дать разрешение на прерывание, поскольку результаты нипт не являются основанием для этого.

У меня на скрининге в первую беременность было по 2-м пунктам высокий риск. Делала биопсию ворсин хориона - Моносомия по X хромосоме. Но у меня и патологий много у плода было. Так что не отчаивайтесь раньше времени, возможно все хорошо у вас.

Kitana кое-как выбила направление к генетику в день скрининга, ещё без результатов биохимии, они пришли только сегодня ночью. позвонили из генетического центра, на сегодня освободился талон. так что к генетику только через 6 часов попаду. 100% назначат прокол пузыря, чтобы взять на анализ либо амниотическую жидкость, либо отщип плаценты для точного анализа. но я уже не надеюсь ни на что хорошее при таких рисках.

NanaBanana , согласна с Ольгой, ниже написала она. Лучше дождаться НИПТ, прокол не делать. Все у вас хорошо будет!