13.4 нед. риски развития синдромов.

Муся результаты нипт не являются 100% гарантией отсутствия патологий, особенно,если они редкие. врач всё равно будет настаивать на проведении амниоцентеза, чтобы точно определить патологию. да и результаты будут только через неделю, а прием у генетика у меня уже через несколько часов

Znw82 понятно, что три синдрома сразу быть не может. интересно, почему вам назначили биохимию, если, как я поняла, по узи всё было хорошо? у меня по узи всё хорошо кроме твп 4.0, а прокол всё равно будут делать, даже если нипт придет нормальный, потому что нипт не видит редкие отклонения, даже расширенный. А если плохой нипт придет, всё равно врачи будут настаивать на проколе, чтобы дать разрешение на прерывание, поскольку результаты нипт не являются основанием для этого.

У меня на скрининге в первую беременность было по 2-м пунктам высокий риск. Делала биопсию ворсин хориона - Моносомия по X хромосоме. Но у меня и патологий много у плода было. Так что не отчаивайтесь раньше времени, возможно все хорошо у вас.

Kitana кое-как выбила направление к генетику в день скрининга, ещё без результатов биохимии, они пришли только сегодня ночью. позвонили из генетического центра, на сегодня освободился талон. так что к генетику только через 6 часов попаду. 100% назначат прокол пузыря, чтобы взять на анализ либо амниотическую жидкость, либо отщип плаценты для точного анализа. но я уже не надеюсь ни на что хорошее при таких рисках.

NanaBanana , согласна с Ольгой, ниже написала она. Лучше дождаться НИПТ, прокол не делать. Все у вас хорошо будет!

daria_00 сегодня, через 6 часов попаду к генетику на консультацию. мне просто повезло, что кто-то отказался от талона. у меня просто едет крыша.

NanaBanana напишите если не сложно как съездите . Что скажет врач ..

Znw82 да уж.. ну, там можно просто на неё отзыв оставить или жалобу. в любом случае, ждать нипт, как 3й вариант, т.к. два абсолютно разных узи, всё равно не дают полной уверенности.

glv сегодня, оказалось, отправили на экспертное узи, вместо генетика. он все перемерил, сказал, что та узистка, которая мерила, что-то неправильно сделала из-за спаек после первых родов. короче твп 1.6 по его узи. ребёнок здоров. пересчитал риски и там 21 - 1:16757; 13 и 18 - 1:20000. теперь могу спокойно ждать нипт.

NanaBanana есть вариант инвазивного платного более расширенного анализа, его неделю делают, хма называется. Если предложат сделать, подумайте. Через 1 прокол 2 анализа возьмут

Znw82 сегодня, оказалось, отправили на экспертное узи, вместо генетика. он все перемерил, сказал, что та узистка, которая мерила, что-то неправильно сделала из-за спаек после первых родов. короче твп 1.6 по его узи. ребёнок здоров. пересчитал риски и там 21 - 1:16757; 13 и 18 - 1:20000. теперь могу спокойно ждать нипт.

Ольга сегодня, оказалось, отправили на экспертное узи, вместо генетика. он все перемерил, сказал, что та узистка, которая мерила, что-то неправильно сделала из-за спаек после первых родов. короче твп 1.6 по его узи. ребёнок здоров. пересчитал риски и там 21 - 1:16757; 13 и 18 - 1:20000. теперь могу спокойно ждать нипт.

Ольга хорошо ❤️

NanaBanana у меня риски по возрасту (44 года)

NanaBanana я бы согласилась на амниоцентез. Удачи вам!

Znw82 ааа, мне 27. так что, у меня меньше шансов.

Дождитесь результатов нипт и уже по нему с генетиком будете решать делать амниоцентез или нет.

Ольга биопсию хориона не успеют сделать. срок уже 13.4, а его делают до 14 недель. так что скорее всего, будут брать воды на анализ. но, что результаты нипт, что результаты биопсии/амниоцентеза ждать в одно и то же время. и с такими рисками, шанс на здорового малыша крайне мал.

NanaBanana , вчера прошла 2 скрининг- все хорошо)😅

А что говорят гинетик? Что нужно делать?

Дождитесь нипта сначала . Потом будете решать , амниоцентез или биопсию хориона .

NanaBanana результаты амниоцентеза тоже не дают 100 проц гарантии. только результаты исследования крови плода(возьмут из пуповины) или частичек эмбриона. а на амниоцентезе могут просто воды взять.тут по разному.также как и у взрослого человека.и при чем тут редкость. у вас в исследовании высокий риск хромосомной патологии,на которую проводят исследование.ну т е на одну из тех,которая встречается чаще всего. и по узи у вас почти все в норме. врач будет настаивать,но решать то вам. 🤷‍♀️ и да,тут от врача зависит . и консультация у генетика и подождать результаты нипт - две совместимые вещи. одно другого не исключает. и не всегда,и не везде амниоцентез назначат день в день . за деньги ,возможно да,по омс не факт.И вы выложили пост,наверное для того чтобы услышать мнение других. я своим мнением поделилась на основании того как бы сделала сама,учитывая что у амниоцентеза есть побочки, своих знаний. у меня был средний риск по такому исследованию,по нипт низкий. но все равно делала узи у генетика 2 сурин- все хорошо. даже риски еще раз рассчитывали. По факту вы сами для себя все уже решили.Дай бог чтобы патология не подтвердилась 🙏🙏🙏

NanaBanana раньше времени не паникуйте,мне тоже ставили высокие риски по трём синдромом. сделала прокол,все хорошо 👍

Это фото НИПТ?

Лия результаты к врачу, она сразу звонила и вызывала к себе.

NanaBanana вообще по НИПТ ориентироваться надо. У меня тоже были риски на 3 триносомии, НИПТ- показал низкие риски

Znw82 это фото биохимии, которую сдавала в день скрининга. нипт ждать ещё минимум неделю.

Вообще не обращайте внимания на эти показания. Это всего лишь перестраховка и рекомендация к проведению инвазивной диагностики. Мне день в день сделали инвазивную, вы может еще на БВХ успеете. Главное успеть попасть к генетику, если все анализы есть, то сразу назначат.

Znw82 а какой ТВП был? и насколько высокие риски?

NanaBanana - это просто риски! 3 синдрома не может быть. И имейте ввиду после прокола, есть риски выкидыша! Дождитесь НИПТ-все хорошо у вас будет. Не первый пост на эту тему. И у всех потом все хорошо