Маргарита То, что Вы делали, возможно, скрининг,, первый,,, когда делают УЗИ и кровь из вены берут?! Тогда это совсем не НИПТ,(НИПТ показывает риск по трисомиям, генетические отклонения, а не задержку плода,,)
Светлана , добрый вечер. Мне сказали делать инвазивный тест после первого скрининга, на УЗИ всё хорошо, из вены якобы плохой я почему то не верю, говорят на УЗИ не видно, зачем тогда делают раз не видно это. Боюсь я инвазивного теста
марина нет. У меня узи было хорошее, а кровь плохая по синдрому. После теста через пару дней сказали результат хороший и пол. Процедура сама не приятная конечно, делают под аппаратом узи что исключает возможность задеть малыша. Место забора обезболивают.
Светлана у нас только ивазивный делают. Вообще первый раз ст этим сталкиваюсь 4детей все роды в срок, Дети нормальные, а тут 5беременность и назначили такой тест
марина мне когда позвонил генетик я тоже в шоке была слезы градом, потом успокоилась почитала что все нормально и бывает анализ плохой это ещё не говорит что все это 100%. Сходила к генетику поговорили с ней и она мне вообще рассказала случай что была у неё девушка молодая все скрининги на 5+ а ребёнок родился с синдромом и что вот этот скрининг по факту не даёт 100%гарантии. И правдивый инвазивного теста нет ничего
марина у меня тоже сейчас по скринингу риски по преэклампсии высокие. Тоже начиталась и писала в группе и мне там ответили это всего лишь вероятность как встретить динозавра в метро 0,00000005🤣так что на позитивчик выходим верим в своих любимых лялек и все у нас будет хорошо. Главное настрой.
КаТя91 огромное вам спасибо. Вы меня очень успоколи, у меня тоже УЗИ скрининга хорошее всё по нормам всё визуализируется, ТВП тоже соответствует-норма. Вот вы мне написали что сделали этот тест и всё нормально с малышом, почему то меня это очень очень успокоило.
марина вот и не переживайте, я уверенна, что все отлично у Вас будет ) просто перестраховываются, я думаю,,, у меня из-за возраста)) сейчас всем 35+ женщинам рекомендуют генетические эти тесты,,, конечно, инвазивных немного сложнее, но стоит, наверное, послушать врачей! 🤔 Но я точно уверенна, что у Вас все пройдет хорошо и лялечка там у Вас замечательная)))
КаТя91 моя гинеколог, мы в Казани живем, сказала, что еще не скоро это вступит в силу) Возможно из-за различных условий поликлиник,,, где- то готовы, где-то нет. это же не просто клинический анализ крови,,, там нужны другие специалисты,, именно генетики, а не лаборанты.
Светлана , мне 38))) может поэтому и ставят 1:38, не знаю я не понимаю, но очень боюсь инвазивного теста, ещё больше боюсь что у ребёнка у ребёнка будет потология. Меня очень успокоила КаТя91)
марина Вам сейчас надо успокоиться . Это в первую очередь,,, Во-вторых, если по УЗИ шейка, носик и все остальное в норме, то тем более не надо паниковать. А еще знаете, что? тот риск 1:38 - это какой риск, базовый или индивидуальный?
марина Вас и отправили, получается, на инвазивных, что индивидуальный риск высоковат.И то это только вероятность,,,это не утверждение.Там в скрининге определяют базовый( это общий для определённой группы женщин со ходили с Вашими характеристиками и данными,,, возраст, состояние общее здоровье, наличие хрон заболевание, если они есть), а есть индивидуальный, Ваш,,, Я думаю, давайте с хорошим настроем идите на инвазивный тест и убедитесь, что с лялькой все отлично!
марина базовый это типо минимальная цифра для всех, индивидуальный это берутся все наши болячки, возраст, образ жизни, вес, рост и потом уже кровь сама и получается вот эта вероятность. Груба говоря что вот у 1 женщины из 38 с такими же данными получился ребёнок с синдромом