Первый скрининг: что делать при высоком риске?

опубликовано в

нипт

вчера ездила на первый скрининг, все показатели в норме, только по крови средний риск по 21 хромосомы. отправили на нипт, результат 13го марта, может кто сталкивался? очень переживаю🥺

Вероника спасибо 🤗
0 0
девочки спасибо большое всем за поддержку
0 0
Здравствуйте.. а у нас высокий риск тоже на первом скрининге по 21 трисомии, в нашем случае назначили прокол, хориобиопсия, .. ждем результат и я кажется схожу с ума
0 0
У меня по первому скринингу тоже риск по 21 трисомии и маленькая носовая косточка , отправляли на прокол - отказалась , ждала второго скрининга , так же маленькая носовая кость , сдала нипт три дня назад, жду результатов, тоже схожу с ума
0 0
kroshkaenot дай бог чтоб все эти риски и вероятности не подтверждались 🙏
0 1
Кристина и нас напугали.. но мы согласились на прокол.. мне 41 год, жто моя 4 беременность, есть одна первая дочь ей 10 лет и после ее были две попытки и все закончилось не хорошо. Так ждали эту беременность, все, даже доча старшая плакала, когда уже у нее будет кто то младший. Сейчас эти дни до результата прям пытка
1 2
kroshkaenot спасибо! дай бог чтоб у вас родился здоровенький ребёнок 🙏
0 1
Кристина спасибо большое 🤗
0 0
Mila2026 понимаю вас, держитесь, будем надеяться на лучшее 🙏
0 1
Мне позвонили после 1 скрининга из жк и сказали, что нужно будет прийти, тк что-то не так. Мы приехали с мужем в этот же день, но я тоже переживала, написала в чат девочкам нашего города и одна мне ответила. Ей тоже по крови ставили риск синдрома, но нипт подтвердил низкую вероятность, родилась у них девочка здоровая. У нас по результатам пришёл высокий риск приэклемпсии и задержка развития плода, пока 22 неделя на подходе, тьфу, тьфу, все хорошо и по моему самочувствию и по развитию малыша тоже
2 4
у меня были пограничные результаты по рискам,так как мне 45,генетик в беседе со мной объяснил,,что сейчас всем 35+ рекомендуют сдавать НИПТ, хоть и узи все хорошее(он сказал не придраться☺). Я сдавала осенью, платно,,, базовую панель,,, сейчас направляют по таким показаниям по ОМС,,, сдайте НИПТ, Вы должны помнить, что риск это не диагноз, это вероятность,, не обязательно у Вас проявится,,, Я уверена, что НИПТ у Вас будет с хорошим результатом))
0 1
У нас также в Областной больнице ставили высокий риск патологии плода по 21 хромосоме ТОЛЬКО исходя из возраста (старше 35 лет), на УЗИ увидели маленькую косточку носовую. С мужем прибывали в ужасе неск дней, пока нам не посоветовали перепройти платно скрининг в Медико-генетическом центре на Тобольской! И о чудо! На УЗИ нам показали четко выраженную косточку, по крови установили НИЗКИЙ РИСК. Так что, всегда необходимо второе мнение специалистов при таких «ложных диагнозах».
3 2
Было похоже у меня: на 12 неделе средний риск по 21, отправили на НИПТ - пришёл низкий риск 🙏 Сейчас 19 нед, всё хорошо. НИПТ точнее скрининга крови, но итог лучше обсудить с генетиком. Держись, до 13-го помогали прогулки и дыхание 💛
1 2