НИПТ

Сдала только на один показатель в гемотесте трисомия 21 по рекомендации гинеколога. 20тыс стоимость , жду результаты

pro100vika это если стандартный, расширенный на большее количество патологий.

pro100vika наверное правда лучше дождаться первого скрининга и потом уже делать нипт на всякий случай

я делала и в первую беременность, и сейчас на 16 неделе. всё по назначениям. делала через Геномед в своём перинатальном центре, я там на учёте. В первую делала стандарт, сейчас у меня расширенный был. Вот жду результат. Сказали в течении 7 рабочих дней.

Я сдала нипт в инвитро базовую панель , жду результатов.

. да, я наверное , так же поступлю, ещё к врачу пойду проконсультируюсь. 19 го на приём, что скажет.

Не сдавала , так как после 1 скрининга были низкие показатели

Делала в КДЛ, расширенную панель, в 10 с чем-то недель. Результаты пришли где-то дней через 12. Бонусом пол узнала.

pro100vika нипт ещё не сделали бесплатным? Вроде говорили, что должен стать бесплатным

. А к показаниям видимо относятся результаты 1 скрининга 🤔 эх, лучше бы просто сделали бесплатным

Anastasia он с 1 января 26 года стал бесплатным, но только при наличии показаний

pro100vika я лично сначала 1 скрининг пройду, узнаю его результаты, а дальше уже буду думать о расширенном нипт. И то в голове уже сидит: «расслабься уже и не нагнетай, всё хорошо, отстань от ребёнка» 😅

Заболевания, определяемые с помощью теста НИПТ: Анеуплоидии плода: синдром Дауна (трисомия 21); синдром Эдвардса (трисомия 18); синдром Патау (трисомия 13); синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х) у плода женского пола; синдром Клайнфельтера у плода мужского пола; синдром трисомии Х у плода женского пола; синдром Якобса (дисомия Y) у плода мужского пола. Микроделеционные синдромы плода: синдром Ди Джорджи синдром делеции 1p36 синдром кошачьего крика синдром Ангельмана синдром Прадера-Вилли синдром Вольфа-Хиршхорна

мне врач рекомендовал сделать нипт расширенный . делается после 10 недели. ещё не делала, самой интересно. мне говорят что на 1 скриниге берут кровь на хромосомы , вот хочу с врачом ещё раз проконсультироваться. так как процедура стоит 45000

pro100vika вот да, от 40 до 50 тысяч это вроде как самая расширенная, на все аномалии, которые только существуют. Но непонятно где делать, куча лабораторий, и стоит ли вообще делать настолько расширенный тест, может быть достаточно на самые распространённые. А потом думаешь, а не дай бог что, лучше перестраховаться, а деньги можно заработать. И тоже непонятно, делать ли до первого скрининга или после уже

. вот и я в таких сомнений , но он не от всех паталогий , а от самых известных , я почитала , что сдаётся на 1 скриниге , там тоже самое что и в НИПТ , вот и думаю есть ли смысл.