Риск 21 хромосомы, 1:43, 39 лет

привет всем скажите пожалуйста 1 триместр какие витамины нужно применять

Те является диагностической

galuna87 все верно, программа по возрасту сразу ставит риск чуть ли не до среднего априори ( так мне и генетик объясняла) Если и еще какие то показатели не идеальные - вот и получается уже высокий риск Хорошо, что есть доп диагностика в виде НИПТа и инвазивных

в первую беременность в 26 лет риск по синдрому Дауна был 1:60, пока результат НИПТа ждала каждую ночь выла просто, ничего не подтвердилось, дочь здорова, в этот раз в 35 лет, риск по всем трисомиям низкий, но НИПТ все равно сдала сразу, как только срок позволил, все хорошо оказалось, но это каждый раз очень и очень волнительно.

AlenaKra согласна, очень волнительно

Юлия спасибо , я надеюсь , что все хорошо будет и тут смотрят скорее на возраст , но все это очень волнительно)) беременность первая )

JK12 по узи все хорошо, Нипт сдаю завтра и консультация генетика тоже после результатов платно, т к от жк все очень долго , просто хотелось бы услышать реальные истории девушек, понимаю, что это всего лишь программа и она рассчитывает все автоматически с учетом возраста в том числе. Но переживания конечно присутствуют и уже понимаю , что так будет до конца беременности )

Юлия не подскажите,а кордоцентез получается вы платно делали?

viktorina нет, бесплатно и НИПТ, и кордоцентез. У меня прямые показания были к этим процедурам к сожалению

Пока ждала результат НИПТа я огромное количество информации на эту тему перечитала. Если коротко - информативность НИПТа достаточно высокая, но все же не 💯, поскольку из вашей крови отделяют ДНК крови ребенка, он не видит например мозаичные формы. Но поломку по СД НИПТ как правило выявляет Но НИПТ - это все равно про риск, не диагноз Инвазивная процедура ( бвх, амнио, кордо) уже смотрит условно материал ребенка ( ворсины хориона, амниотическую жидкость, пуповинную кровь) -

Я вас наверное чуть успокою: Мне 40, первые роды были 11 лет назад, на узи не увидели носовую кость. Итого - Мне на первом скрининге насчитали какие то супер высокие риски, особенно по СД -1:4. Вот тут я конечно чуть с ума не сошла в прямом смысле слова Сдавала НИПТ, по нему риски низкие пришли Но я все равно не могла успокоиться, поскольку у НИПТ есть ограничения и видит он не всё, и в итоге неделю назад сделала кордоцентез. Все в норме по всем хромосомам

А Вас на НИПТ записали? Просто, если риск по анализу в рамках скрининга высокий, то можно НИПТ сделать, он точно определяет наличие особенностей. Не переживайте, высокий показатель не всегда означает наличие проблемы. Кроме того, здесь берется статистика исходя из возраста, данных узи и двух показатель анализа крови. То есть, у 43 женщин с схожими с Вами показателями у одной родился ребенок с наличием особенностей.