Дефрагмальная грыжа

Veronica да я этого и боюсь 😭❤️

dead god ну мало кого спасают на таком сроке 22 недели Большинство погибают

Я бы на вашем месте прервала бы беременность и не портила жизнь не себе, не ребенку Понимаю, что больно и тяжело, но смотрите вперед, в будущее Если врачи советуют прервать беременность, значит шанс нормальной и здоровой жизни буквально никакой А через несколько месяцев попробуйте забеременеть еще Удачи вам 🙏🏻

Врожденная диафрагмальная грыжа – тяжелый порок, который сопряжен с высоким уровнем перинатальной смертности. При изолированной форме аномалии риск летального исхода в периоде новорожденности составляет 30-40%. Если ВДГ комбинируется с другими аномалиями развития, в течение первых 28 дней жизни умирает около 65% детей Даже в интернете нечего хорошего не пишут(

dead god я на все готова Просто врачи настаивают, я бы не задавала таких вопросов здесь … просто читала что не единственный случай и операции успешно проходили Дали подумать 2 дня , я не сплю и голова вообще не соображает Я понимаю что не хочу плохого для ребенка Но и терять я тоже не хочу 😭😭

ну тут сложный вопрос. Смотря у кого эта грыжа, как правило она операбельна у ребенка только после рождения, при условии что нет других патологий. А если у матери то соответственно думают о матери и ее жизни. Но по историям знаю что деток успешно спасали даже если они рождаются на 22 недели беременности с весом 450-550 грамм. опять же все зависит от того сопровождается ли это другими патологиями плода, и от местных врачей и их классификации

Сочувствую вам(( очень сложная ситуация. Но нужно подумать и о ребенке и о себе. Готовы ли вы к тому, что всю жизнь будете с ребенком ивалидом? Так или иначе полноценным ему никогда не быть, и ему мучится и вам. Может быть взвешенно принять решение сейчас. Ведь патологии просто так не случаются внутриутробно, могут быть еще куча патологий и осложнений. Решать вам конечно, но всё же хорошо подумайте, пережить один раз горе и прервать, или мучить всю жизнь и себя и ребенка.

Jeni , не всегда он становится инвалидом, при правильном уходе и реабилитации очень вероятен благоприятный исход. Единственный вопрос сможет ли мама не опустить руки и бороться

Как мама особенного ребёнка рекомендую вам подумать не только о своих душевных терзаниях, но и о ребёночке. Обследуйтесь дополнительно в нескольких местах. Если есть профильные больницы по данному диагнозу, обратитесь. Делайте выбор опираясь на собственные ресурсы, обсудите с семьей. Рассчитывайте только на свои силы. Часть людей может отвернуться от вас. Пусть всё сложится наилучшим для вас образом 🙏🏻

В столице или Питере оперируют очень много нестандантарных ситуаций связанных с беременнностью или младенцами, вам нужно посоветоваться со столичными врачами которые берутся за подобное, насчёт вашего случая

dead god благоприятный исход не равно полноценный человек. Изучите. С такими патологиями и после подобных операций полноценным человек никогда в жизни не будет!!

Меланья обнимаю вас, понимаю всю тяжесть ситуации… Но вы даже не представляете, как разрывается материнское сердце, когда её ребеночку больно. Реальному уже рожденному ребеночку. У моей подруги тяжелый палеативный мальчик, 9 лет - дцп, эпилепсия, сам только дышит. Не сидит, не кушает, не глотает. Плачет беспрерывно от этих судорог. Ему больно круглосуточно. Подруга уже просит Господа, чтобы позволил её мальчику больше не терпеть эту боль… Силы вам 🙏🏻 каким бы ни было ваше решение!