1скрининг

Привет, было такое с первым сыном, тоже испугали, что косточка плохо просматривается, сдала кровь, ничего не показало плохого. Родился красивый мальчик с маленьким носиком )

вот мой малыш , мне кажется я вижу это гребанную кость

Diana_1994 тоже надеюсь что носик просто маленький , тк я сама с небольшим носом. спасибо за ваш ответ, он меня даже успокоил , хочется верить 🥺🥺🥺 еще хотела бы спросить , проверка на хромосомы ребёнка это платная процедура или нет ?

У нас на 1 скрининге помимо узи ещё и кровь сдают. Как раз на эти хромосомы. Но у моего пузожителя такой шнобель 🤣 Там в этом плане вопросов нет 😅 Предполагаю, что должны сделать бесплатно. Но нашу систему не понять 🤷‍♀️

ksenia так у вас взяли же кровь? Должны придти результаты на трисомии, а вообще лучше сходите платно на узи, нужно несколько мнений

Ксения спасибо ❤️

Я бы сдала нипт для успокоения

у меня на первом скрининге УЗИ поставили гипоплазию носовой кости, она была меньше нормы, 1.6 мм при норме 2 мм. сказали, что если нет других маркеров хромосомных аномалий, но скорее всего это просто особенность и носик генетически маленький. более значимым маркером хромосомной аномалии на УЗИ является величина воротникового пространства, если она в норме и все остальное тоже, то наверняка все в порядке. нужно дождаться результата биохимического анализа крови и результата итогового риска. если он низкий-то сдавать дополнительно ничего не надо будет. если будет средний и высокий риск, то предложат сдать кровь на НИПТ-с этого года вроде бесплатно, но бесплатно ждать очень долго результат. я после УЗИ на всякий случай сразу сдала НИПТ сама платно, стоил 22 к, результат пришел за 10 дней, показал низкие риски. Я бы наверное на вашем месте сходила к другому хорошему узисту за вторым мнением, часто с носиками опровергаются УЗИ, ну и ждать результаты итогового риска, либо сдать нипт для успокоения. из за одного только носика, если в остальном по УЗИ все хорошо, сразу паниковать и делать проколы не стоит