Риск 1:4 по трисомии 21 (с.Дауна)

libra УЗИ соответствует сроку, есть еще высокий риск приэмплаксии, но ее хотя бы можно корректировать аспирином

IamVi а что по узи у вас?

У меня тоже были странные показатели по хгч и пап. Была на консультации у генетика. Пока в очереди сидела, посмотрели ребенка на узи. Явных патологий не обнаружили. Генетик пришла к выводу, что в момент сдачи биохимического анализа с моими гормонами что-то произошло. Но на ребенке это никак не сказалось. Уведомили меня о НИПТе, типо для своего спокойствия могу сдать. Но я после консультации уже была спокойна 😁 риски по синдромам низкие все были.

Galina 🙏 пусть всё будет хорошо!

Kate мне 36, но вклад возраста в риск всего 0.5%. весь риск дает сочетание резкльтатов по крови - один показатель выше нормы, второй ниже

У меня по скринингу такие же риски. Я сдала нипт, он подтвердил высокие риски на синдром дауна. Дальше отправляли на амнеоцентез, но я долго думала и в итоге отказалась от него, тк прерывать беременность я не стала бы в любом случае. Решила, что буду просто спокойно донашивать беременность и надеяться на чудо.

а сколько вам лет? может из-за возраста такой риск?

Вероника долго ждали результатов амнио? я по сроку Б попадаю на биопсию хориона и успеваю на прерывание на 15 неделе. Беременность первая, запланированая и желанная.. но положить остаток жизни на синдром не готова

Была похожая история: на 12 нед риск Т21 1:6 из‑за ХГЧ/ПАП. НИПТ показал низкий риск, амнио подтвердило нормальный кариотип. Сейчас 24 нед, всё ок 🤰 Риск - не диагноз. На биопсию возьми поддержку, после отдыхай; при болях/крови - сразу к врачу. Обнимаю 🤍

Anastasia я в Москве наблюдаюсь, тут всё очень быстро происходит. К генетику уже через 2 дня попала, после получения результатов крови. На биопсию тоже быстро записали - через 2 рабочих дня. Результаты по биопсии обещают в течении 7-10 дней сделать. Но всё-равно по ощущениям врем будто остановилась ((

Сдавала базовый НИПТ в частной клинике (очень дорогой) Итог прислали результат с патологией, X,Y хромосомами у мальчика, отправили к генетику в Монииаг, делали прокол амниоцентез, так как на ворсинки хориона не попадали по срокам. Ждала результаты 30 дней ( есть платный, быстро, но дорого) Итог с ребёнком всё хорошо, он полностью здоров! Это была ошибка НИПТа 🤦🏻‍♀️ Сам прокол занял несколько секунд Чувствовала себя хорошо, спустя неделю сделала узи и малыш тоже в порядке

IamVi все правильно делаете, если подтвердится, можно прервать, у вас будет возможность потом родить нормального здорового малыша 🩷 Я бы так же поступила.

IamVi я имею ввиду по узи есть какие либо признаки трисомии?

libra нет, в норме. только результаты крови - так называемые "ножницы", когда ХГЧ выше нормы, а ПАП ниже нормы