Второй скрининг Маленькая носовая кость

муря возможно, Ваш возраст 35+ ? потому, что неинвазивный тест не всем желающим, а группе риска:это женщины 35+ по возрасту, и средние и высокие риски. Если бы всем обязательно его проводили, было бы отлично!)) Мне 45 и риски средние были, генетик рекомендовал из-за возраста, делала осенью, ещё платно)

Тоже поставили на двух скринингах, но кровь хорошая, сейчас на днях поеду в перинатальный центр, не знаю что скажут , но делать прокол точно не буду Уверенна что просто мой маленький носик у малышки

Я бы переделала в др месте

у Вас все остальное то на узи норма!) Зачем сразу на инвазивный то? а как у вас с воротниковым пространством? с шейкой малыша? 🤔 Как на первом скрининге с рисками по трисомиям? что было там? из-за носика сразу инвазивный тест! 🧐 Сдайте сначала НИПТ,,, ведь носик может быть физиологически маленький,,, очень часто так и происходит. По первому скринингу с кровью Вашей и с узи воротникового пространства как?

У меня всю 1-ю беременность, у ребенка была гипоплазия. Делала только анализ крови, который делается с первым скринингом. По которому все было нормально. Мой гинеколог тогда мне сказала: «Может ребенок просто курносый или на тебя похож ». Родился здоровый мальчик, копия меня, с моим небольшим носом.

Светлана спасибо Вам большое! Сегодня была у генетика , сказала про бесплатный НИПТ , мне сказали первый раз об этом слышу , идите на инвазивный

Когда я переживаю, то хожу на УЗИ в разные клиники. В ЖК на УЗИ мне сказали, что будет инвалид, потому что одна нога была короче. А в итоге ребёнок просто согнул ногу и родился здоровый богатырь, все части тела были пропорциональными

чего только не говорят врачи,не понимая,что тем самым очень пугают родителей.слышала у других мамочек,когда ставят маленькую носовую кость,обычно просто детки рождаются с маленькими носиками.нет стандартных и одинаковых детей,у всех разные черты лица.мой совет сходить к другому узисту для своего успокоения

привет, знакомой ставили маленькую носовую кость, родилась здоровая девочка в новогоднюю ночь с маленьким носиком) и тьфу тьфу тьфу! мне с третьей беременностью, говорили что ребенок зрп (задержка развития плода) в итоге пугали, что она АО мне замрет и тд, прокесарили(хотя двоих рожала сама)на 34 недели, а она 2,5 кг! то есть , если бы я доходила до 40 недели, как положенно, то родилась бы она 3200, и где зрп?! не переживай , все будет хорошо

У меня малышке тоже поставили маленькую носовую косточку на 1 и 2 скрининге.И потом еще отдельно на узи. Но при этом нипт низкие риски,других показателей за пороки нету. Сказали что просто ее особенность,мол носик маленький будет. На 3д узи видна маленькая носопырка)) при этом второй скрининг делала в генетическом центре,к генетику не послали,за инвазивные тесты речи не было. у вас по узи кроме этой косточки ничего не обнаружены. если риски по крови низкие,то все хорошо) если врачи настаивают,можете сделать амниоцентез. но я бы не стала,т к у амниоцентаза побочек много. Также ка ки с весом. Ставили зрп,т к маленькая по весу,но кровотоки в самой плаценте и пуповине в норме. На 2 скрининге и потом на узи поставили тоже самое. Врач в пц сказала,что просто генетически маленькая может быть,ибо сын 2510 родился на 41 недели. хотя до этого узистка пугала кс на 36 недели,если маленькой будет. Сказали просто наблюдать чтобы кровотоки норм были и в весе по чуть чуть прибавляла. на последнем узи поставили уже маловесный ребёнок.при этом о кс в 34-36 недель речь пойдет только в случае плохих кровотоков.

Светлана Кровь не очень хорошая ((

Evgeniya прекламписия у меня тоже риск 1:74,,, риски по трисомиям были, я сдавала НИПТ осенью, ещё платно,,, сейчас он по ОМС, Вы как раз подходите под критерии бесплатной сдачи, поговорите с генетиком, пусть направит Вам на НИПТ сначала. У меня и риск задержки развития плода стоит тоже, но уже 31 неделя и мы опережает на полторы недели по размерам и развитию.

Вам бы добиваться НИПТА по ОМС, это как раз Ваша ситуация, как могли врачи сказать, что понятия не имеют про это? ! Девочки уже делают, и здесь писали уже, что кого-то направляли.

Светлана ну я завтра к гинекологу пойду , буду с ней разговаривать

Evgeniya Я желаю Вам счастливой беременности и своевременной встречи со здоровеньким, крепеньким, самым миленьким малышом или малышкой) 🤗 Чтобы все Ваши анализы были отличные, как у космонавтов))) ☺

Светлана спасибо большое!)😊

У меня была аналогичная ситуация, только по первому скринингу все было хорошо, а на втором маленькая носовая кость и единственная артерия пуповины, сдавала НИПТ-показал низкие риски, но генетики все равно рекомендовали делать инвазивную диагностику, так как НИПТ не даёт 100% результат. Очень переживала, столько ночей в слезах, в итоге решилась на амниоцентез, оказалось все нормально. Не жалею что сделала, стало спокойнее,но это выбор каждого...

Evgeniya мне нипт делали бесплатно в связи со средними рисками,там районе 1 к700 было. Просто дополнительно брали кровь в жк и отправили в другую лабораторию. И да,по новым правилам сейчас обязательно всем нипт бесплатно делают,а не только тем у кого высокие/средние риски. Но меня не генетик направлял на него,а гинеколог в жк.

а мне направление на нипт дали в жк после первого скрининга риск по трисомии 21 поставили 1:145. сдала. пришли все риски низкие, но к генетику отправили. пришла, а он мне говорит :я не доверяю этим результатам 🤷‍♀️ надо делать прокол, я отказалась. он сразу не довольный в голосе и в лице поменялся 🤣 я считаю не всем орлами рождаются, посмотрела свои детские фото у меня курносый нос.... поэтому девчули надо верить в своих малышей ❤️ всех обнимаю 🤗