Нипт в геномед

у нас в нашем городе вообще в жк гиня против нипт типа неинформативно. но я так не считаю... думаю расширенная панель хороша.

Юлия тоже да? на нипт даже смотреть не стали отправили тоже на прокол. (( причем анализ хороший пришел и все равно спросили оставлять буду или нет.

Knopa сказалали он не исключает риск рождения ребёнка с паталогией, хоть вероятность и очень мала, привели статистику что из 200 случаев при которых нипт был хороший 2 ребёнка все таки родились с паталогией

Базовую + пол, но у меня бесплатный был по направлению по возрасту))

Lanli 84 да, я ещё чтобы прокол не делать сдавала НИПТ за свои деньги, думала этого хватит и не придётся рисковать здоровьем своим и ребёнка при прокол, но мне настоятельно рекомендовали сделать

Юлия ого ничего себе, и вот смысл тогда в нипт ? 🙈

Юлия а почему сказали недостаточно?

Я сдавала стандартный, но в итоге генетики сказали что этого недостаточно для полной уверенности что с малышом все хорошо, пришлось делать ещё прокол, хотя результаты нипт показали низкие риски

kirillissa ой, у меня такие же риски. но пока боюсь прокол делать, но наверное надо

kirillissa конечно НИПТ не гарантия, это оценка рисков

Сдавала НИПТ у них в беременность. Выбрала базовую (21/18/13+Х/У). Генетик сказала: без УЗИ‑маркеров/семейных рисков расширенная не нужна. Обсуди с генетиком - мне так спокойнее было 🙂

я сдавала на экспертную за 40, там исследуемых показателей больше, чем в расширенной и плюс бонусом определение пола, результаты пришли на 7 дней...зато спокойно, что ничего по генетике нет, все в норме

Knopa нипт - это просто риски, у меня риски были 1к4 , я уже даже надежду потеряла. но слава богу прокол сделала

Knopa сказали нипт не исключает вероятность рождения ребёнка с паталогией, привели статистику что 200 случаев при которых нипт был хороший 2 ребёнка все таки родились с паталогией

нипт - вообще не гарантия, я сразу сдала в геномеде ХМА , прокол бесплатно сделали в мониааг , вот тут достоверный результат

Knopa видимо есть смысл делать если есть какие то лёгкие маркеры, а в таких случаях направляют на прокол

Екатерина у меня были найдены маркеры после 2 скрининга, по первому все хорошо было

Юлия подскажите, пожалуйста, у вас были именно хромосомные риски по 1 скринингу?