НИПТ бозвый или расширенный?

Swtbb ура ура! Можно спать спокойно

Syeta напишите потом что и как у вас. Там вроде после прокола еще 20 дней ждать результат

подскажите какой у вас срок и длина НК, у меня тоже самое вот сейчас еду в Воронеж, завтра с утра нужно к генетику

irisskka19 удачи вам! Напишите потом что скажут

Прокол не так страшно,зато точно будешь уверенна,делала кордоцентез.Т.к. на 1 скрининге показал средний риск тримосомия 21,порекомендовали НИПТ,показал высокий риск по тримосомии 13,я вообще в шоке была,места себе не находила почти месяц все длилось.Сделала скрининг,укороченная кость,гиперэхогенность кишечника и дмжп сердечка,сделали прокол и слава богу все хорошо.Генетик сказала,что может такое быть (мозациизм вроде).Т.е. в плаценте есть хромосомные аномалии,а у ребёночка нет.Выбирала в Нипт 5 ХА

Syeta нипт - это риски ! у меня было 1к4 риски !!!! делали прокол, слава богу все хорошо

Здравствуйте, сдавала нипт расширенный. И генетик рекомендовала расширенный. Была та же проблема с носовой косточкой. Риски пришли низкие, потом еще предлагали прокол, но я его побоялась.. врачи выдали бумагу на подпись, что за выкидыш, кровотечение и прочее ответственность не несут, меня это насторожило сильно, поэтому от прокола было решено отказаться.

Анна_Х ответила ниже)

Я сдавала стандартную панораму на сроке 10 и 5, еще показаний , для себя

irisskka19 здравствуйте, я из Воронежа и тоже прошла генетика 19 числа . Направили прокалывать . Очень страшно. Беременность вторая 13 недель.

irisskka19 вас направили в пренатальный ?

Syeta да, только что прошла оказалось все сразу нашлось, и НК на месте и по крови все хорошо стало

Потому что инвазивные методики привычнее Что касается прокола - могу ошибаться, но если риски по НИПТ низкие, на нем не будут настаивать Но предложат

я сдавала экспертную для своего успокоения в геномеде, это шире, чем расширенная, ну и чуть дороже, заодно узнали пол ребенка

Анна_Х да, напишу конечно. У меня по узи все хорошо , но кровь плохо . НИПТ мне не предлагают, сразу говорят про прокол. Вчера пыталась записаться на онлайн консультацию с клиникой Кулакова , с генетиком , пока не ответили.

НИПТ и прокол , по достоверности, что будет точнее ?

Еще почему любят направлять на прокол - результат НИПТ в любом случае не является показанием для рекомендации прерывания Те если врач видит высокие риски на скрининге, направит скорее на бвх Тк в случае чего опираться можно только на результат инвазивной методики, таков протокол

Юлия большое спасибо! Как-будто легче даже стало. Постараюсь не накручивать и спокойно ждать 2 скрининг

Анна_Х конечно не переживайте Мне гинеколог острожно так сказала - хороший НИПТ это 99% успеха Ну а 100% никто не даст в любом случае

Мне врачи говорили, что базового достаточно, тк это основные генетические аномалии, которые встречаются Другие - крайне редко Я делала базовый, на три основные Ну смотрите, кровь со скрининга ведь программа считает Она берет всю картину - возраст ( это самый главный фактор, повышающий риски), количество родов, время между ними, факторы на узи( носовая косточка, реверс крови, твз) Те как будто бы НИПТ вернее Но знаю что многие врачи старой школы скептически относятся к нему,

irisskka19 на момент скрининга и нипта было 12 недель, но на первом не указывают длину косточки, просто пишут визуализируется или нет. Но, повторюсь, у нас теперь генетик в МГЦ не принимает с одним маркером. Так что я бездействую и жду своего гинеколога из отпуска, но с ниптом на руках

Меня отправили в Москву на скрининг потому что была жуткая жара, и малышка не двигала ногами на 2м скрининге, в Москве сказали что нос маленький, и голова продолговатая(не круглая) и мол это 2 признака маркера. Хотя и у меня нос маленький и голова не круглая. Отправили к генетику сразу же в соседний кабинет, та сказала надо прокол делать.. при ром, что в первый скрининг результат был по всем аномалиям <1:20000. Ну я отказалась, сделала нипт за свой счет с тремя показателями, все отлично там.

Syeta врачи говорят, что биопсия или амниоцентез точнее Но эти же врачи - что достоверность НИПТа 98-99% Вообще мне показалось что они не могут, что ли,все прямо сказать НИПТ не всем можно делать по ОМС Рекомендовать прерывание - только по результатам инвазивной методики Вот и получается, что инвазивные методики они рекомендуют как то охотнее Но это по моим наблюдениям и тому, что читала

Syeta здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие у вас показатели крови? У меня низкий рарр на первом скрининге. Генетик на прокол не отправил. Сдела НИПТ, по нему все хорошо. Но спокойствия нет(

Екатерина здравствуйте. Вот то что мне показал первый скрининг . Меня отправили на прокол.