толщина воротникового пространства

Если сильно переживаете сдайти Нипт, он даёт 99% точности нежели скрининг

nastya все правильно делаете, передается предрасположенность, к сожалению.

Анна Вы делали инвазивный тест? и чем все закончилось?

nastya не все патологии имеют визуальные признаки, которые видны на узи, поэтому рекомендуют делать все зависимости от результата скрининга

nastya потому что синдром Дауна не вычисляется по нипту при больших рисках. Как мне объяснял генетик - нипт - это кровь мамы, кровь мамы - взаимодействие с плацентой, а может быть мозаичность и то, что у плаценты есть - может не быть у ребёнка. То есть если риски большие очень (вроде 1:4), то только инвазивку даст ответ. И только она - направление для аборта. По нипту не отправят, если надо будет. А если делать нипт, потом прокол можно потерять время, так как есть определённые сроки прокола, аборта. Вот иду прокол делать в среду. Говорят шансы 50/50. иногда УЗИ и плохая кровь - это показатели только плаценты и всё может быть ок. или аборт

nastya узнавала про это все, в поем случае нипт уже бессмысленно сдавать, только инвазивный тест. но послушаю что скажет генетик.

По скринингу синдром Дауна не определяют. Только подозрения на хромосомные аномалии. Сходите к генетику. Вам скажут какие у вас риски и направят на дополнительные обследования, если нужно. И их лучше сделать! Инвазивная диагностика более точная. Так что, если назначат, лучше сделать её. У меня была такая ситуация…

Mimi насколько знаю, его сейчас рекомендуют даже тем у кого скрининг идиальный. Потому что на скрининге врач не всегда может увидеть какие то детали... А Нипт даёт точность 99%

nastya много читала информации, кровь ребенка в крови матери, которую анализируют при нипте, всего лишь 20% от всего материала, при этом туда может попасть кровь с пуповины, в которой хромосомных патологий может и не быть, даже если они есть у плода, или даже кровь с миомы матери, и все это может дать ложно отрицательный результат.

Помимо дауна есть еще много патологий, поэтому ждите теста, только он даст ответ. отклонение не очень большое, есть надежда, что все будет хорошо. Очень много случаев читала, что в итоге все приходило в норму и малыши рождались здоровые. Желаю вам сил и терпения, держу кулачки, чтобы все обошлось

Mimi спасибо за Ваш ответ. не нахожу себе места и конечно до 16 недели 5 недель очень долго ждать.

ks_rasks а почему бессмысленно? Я просто планирую после скрининга сама сдавать Нипт чтобы точность была максимальная. По линии мужа есть синдром дауна, хотя говорят это гинетически не передаётся.

ks_rasks я бы на вашем месте не ждала, а нашла средства и сдала нипт, он делается примерно 8 дней. И даст понимание рисков. Вы откуда? Очень странно, что вас не отправили сразу на тест, если есть опасения. Меня с первой беременностью сразу отправили после первого скрининга (Московская область). Возможно, по таким показателям как у вас считается, что не сильный риск, поэтому не спешат. Но ради себя и своего спокойствия все равно рекомендую сделать нипт, его можно делать с 10 недели.

ks_rasks я делала. давайте сначала вы сходите к генетику, а потом мы с вами поговорим)) Случаи у всех разные.

Mimi потому что в моем случае нипт ничего не даст, даже если там будет хороший результат, все равно с таким УЗИ будут делать инвазивный тест, независимо от результатов нипта

Анна я сходила к генетику, по их словам инвазию они решат делать или нет по результатам УЗИ в 16 недель, меня конечно это не устраивает

ks_rasks мне уже на следующий день после первого скрининга, который в 12 недель, позвонил генетик и сказал прийти на беседу. У малыша помимо увеличенной воротниковой зоны ещё не просматривалась носовая кость. Это типичные признаки синдрома Дауна. И анализ крови на генетику были с сильным отклонением от нормы. И меня сразу отправили на инвазивную диагностику. Про сердце, кстати, ничего не говорили.